协助公司IT管理员的部分工作；
配合前端和后端的软件平面设计展开工作；
配合第三方做好总部及各下属公司网站的搭建（改版）；
负责公司宣传海报及媒体广告设计、视频、logo及网页的制作；
负责公司产品及公司所需资料的拍摄、文案编辑/校稿、跟踪、印刷等工作；
负责公司网站的维护和文案编辑；信息上传、下架等，确保更新及时、准确；
负责网站素材收集，参与公司对外活动宣传所展示的画面、设计方案的设定。
有同岗位2年以上工作经验；
精通视频、图片拍摄和剪辑；
有创意、能洞察产品的特点和表现力；
本科以上学历，同岗位2年以上工作经验；
善于观察细节，有较强的审美和平面创意能力；
熟悉各类画册、宣传品、折页、VI形象设计并能独立完成；
能独立完成广告片、宣传片/册、活动视频、等的剪辑及包装制作；
熟练使用Photoshop、 CorelDRAW 、Flash、InDesign等相关设计软件。
主导开发项目前端的框架设计，页面重构；
配合后端实现页面设计的交互和数据的动态呈现；
解决产品开发过程中的疑难问题，性能优化问题；
负责公司项目开发、页面重构以及交互设计逻辑处理；
网站改版重建，页面的实现，配合后端实现数据的动态呈现；
维护及优化前端页面执行性能和加载性能，优化前端代码规范；
参与面向业务中的各种「框架、工具、平台」的开发以及体系建设。
二年以上前端开发经验；
计算机、软件工程等专业本科以上学历；
能够独立进行前端页面UI及代码开发及调试；
能够根据项目需求，自主搭建web前端界面;
熟悉前后台交互原理，能配合后端进行数据对接;
了解前端性能的优化，能解决常见的前端性能问题;
熟悉Node.js，能够用Node.js 编写后端 API 及工具；
擅长Vue，有Vue相关开发经验，具备独立项目开发能力；
乐于学习分享，良好的沟通心态，能承受一定的工作强度。
协公司内部系统等项目的开发；
参与软件产品的设计研讨工作；
公司数据的维护及数据的更新；
保证产品的快速迭代和后端服务质量；
根据系统设计，撰写开发文档及API文档；
能独立完成相应系统的核心编码工作和单元测试；
负责产品后台服务系统的核心模块设计、开发及维护工作；
参与需求的分析、并与前端研发进行产品的联调及产品相关的测试工作；
能独立解决开发中遇到的难点问题；参与系统稳定性、性能和扩展性调试；
根据业务需求，设计系统架构方案，并指导实施或实施落地具体的方案内容；
负责根据软件需求完成系统设计、接口设计和数据建模，并撰写相应的技术文档。
二年以上后端开发经验；
计算机、软件工程及相关专业本科以上学历；
熟悉数据库应用技术，有爬虫、防爬经验者优先考虑；
熟练使用Python 进行编程，熟悉Django、Flask框架；
代码风格良好，结构清晰，命名规范，逻辑性强，代码冗余率低；
主导过完整的系统开发，重点掌握后端开发，能独立承担任务和有系统进度把控能力；
善于学习，具有分析和解决问题的能力，有攻关疑难问题的强烈兴趣，良好的沟通表达能力。
整合医药行业相关市场数据，验证数据有效性，完成数据标准化匹配；
负责完成数据的质量检查、清洗和分析，并设计成相关数据处理规则；
负责医药知识库内容的整理、搭建，优化数据分析报表，为部门工作提供数据支持；
负责公司医药专业数据进行核对、整理、清洗、结构化、标签化工作，确保数据质量；
基于市场动态信息和产品知识对数据进行质量分析和控制，确保最终交付报告的准确性和及时性；
参与构建医药数据的标准化工作，熟悉靶点、适应症等标注化体系，根据可靠的药物情报对药物进行标准化维护；
参与公司数据管理工作，保证数据的及时性、准确性和一致性，协同产品部、开发部等部门共同优化公司数据服务；
负责境内外药监局网站、全球医药新闻资讯、医药会议等，获得药物的临床进展、注册、审批、以及市场销售情况，保证数据及时准确的更新。
具备较强的逻辑思维能力、沟通能力和团队精神；
较强的Excel数据处理、熟练使用Word等办公软件；
药学、化学、医学、生物学等相关专业本科以上学历；
英语CET-4以上，有良好的英文阅读和文献检索能力；
工作态度积极认真，具有良好的团队协作、沟通表达和写作能力；
熟悉药品的研发、申报流程和政策，有医药信息调研和立项工作经验者优先。
按照项目管理流程对公司立项项目进行全生命周期项目管理；
协调各职能部门的工作，确保项目能够按节点计划有序进行；
根据最新药品注册法规要求，负责相关药品申报资料的撰写和整理工作；
负责并承担药物研发项目，能独立设计研究方案并指导开展药品研究工作；
负责组织、协调、统筹所负责项目的规划、资源配置与人员管理，以及外部资源的对接；
对各业务单元已实施项目进行不定期跟踪与实地检查，督促项目研发进度及问题协调解决；
仿制药一致性评价工作的实施和管理工作。公司在研项目月度研发计划下发、月度总结审核上报；
负责对合作CRO的审计，协调CRO与工厂的资料交接，监督、推进CRO研发进度，考核CRO研发节点；
能够制定项目研发计划并推动项目按照计划节点完成各项研发任务，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；
及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态，对产品和技术的引进开发提出可行性建议，利用科学方式方法分析项目数据，总结项目。
药学等相关专业硕士以上学历；
英语CET-4以上，熟练使用Word等办公软件；
熟悉药品的研发、注册申报流程和法规及政策；
较强的逻辑思维能力、沟通技巧和团队协助精神；
工作态度积极认真，具有良好的团队协作、沟通表达和写作能力；
具有药品研发或生产经验或药品研发项目管理经验2年及以上工作经验；
熟悉制剂或原料药相关研发环节，熟悉药品研发至生产转移流程及关键点。
协助注册部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究；
协助研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究；
协助药品注册生产现场检查及已有品种的工艺改进及实验研究工作；
组织研发项目的技术调研分析，及时提供项目修正方案和可行性建议；
负责对所交接产品资料的可行性审核和把关；促进研发项目顺利推进；
负责研发项目管理，制订公司年度研发工作执行计划，并定期组织成果汇报；
负责交接回药厂的产品规划与执行，负责交接过程中的工艺难题处理与优化；
负责审核项目研发方案及申报资料，确保项目顺利推进，把控研发质量及进度；
负责全面指导研发工作，牵头解决研发过程中发现的问题、并持续改进和优化；
协助工厂组织中试生产，协助审核最终生产工艺并申报国药准字的全流程工作；
负责研发团队建设和绩效管理，完善研发制度、人员岗位职责，组织专业培训等；
负责药品研发项目工作的全面管理：工艺流程管理、过程质量管理与督导、研发方案评审；
负责仿制药研发项目管理和工艺放大及注册申报的全流程工作，能解决交接过程中的工艺难题；
积极组织材料，完成各级相关研发课题扶持政策申报；根据研发规划，制订药物研发规划并组织实施。
英语六级以上且具有良好的口语交流及文献检索能力；
从事药品研发、QA、QC、生产等五年以上工作及管理经验；
具备较强的计划组织能力、管理能力、执行能力、沟通协调能力；
制药工程、药物制剂、有机合成、药学等相关专业，硕士以上学历；
熟悉药监局仿制药申报的相关政策和法规，有CRO公司研发管理工作经验者；
了解化学合成及质量研究，药物制剂专业理论知识扎实，熟悉原料药、药用辅料的性质和用途；
具有CTD格式申报资料的撰写能力及药品注册申报经验，熟悉药监局仿制药申报的相关政策和法规；
熟悉制剂产品工艺，熟悉化药生产工艺及流程，熟悉新版GMP知识；能编写各类生产相关GMP文件；
熟悉制剂处方设计方法，了解常用制剂设备的使用，了解药品研发流程，了解药品注册要求及相关的法律法规；
从事过中试交接或工艺放大工作；具备良好的学习能力、培养指导下属能力、分析判断能力及解决问题能力等。
负责制剂项目研发，能根据项目需要制定相应的研究开发方案；
精通各种剂型的处方设计、工艺研究、工艺放大及验证的全过程；
负责药物制剂的相关文献检索，处方筛选、设计、制剂处方工艺研发；
负责药物制剂的相关文献检索，处方筛选、设计、制剂处方工艺研发；
完成制剂研究实验，记录、分析、处理实验结果，负责药物申报资料的撰写；
负责优化工艺路线，完成小试、中试工作，配合生产部门进行相关技术培训；
进行实验室制剂设备的日常维护及项目日常管理，负责完成相关工作的实验室管理工作；；
负责完成相关产品放大生产等情况的质量研究交接工作，负责完成相关工作的原始记录、CTD申报资料撰写等工作；
负责公司新产品的设计开发 、技术资料的收集和撰写，负责编制研发计划和设计方案，进行研发方案的具体实施等工作。
有三年以上药品研发及相关工作经验；
制药工程、药物制剂、药学等相关专业硕士以上学历；
具有丰富的药物制剂理论与经验和较强的药物分析能力；
大学英语四级或以上水平，具有一定专业英语阅读能力；
经学习后能独立完成新产品的设计开发、产品试制等工作；
具有一定的的创新能力、动手能力、良好的团队合作意识；
能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题。
负责完成公司安排的其他工作；
负责完成相关工作的实验室管理工作；
负责实验数据的处理分析，并形成实验报告；
负责公司新产品的设计开发 、技术资料的收集和撰写；
负责完成相关产品放大生产等情况的质量研究交接工作；
负责完成相关工作的原始记录、CTD申报资料撰写等工作；
负责编制研发计划和设计方案，进行研发方案的具体实施等工作；
负责优化工艺路线，完成小试、中试工作，配合生产部门进行相关技术培训；
负责完成药品研发相关的分析方法开发、建立、验证及样品检测等质量研究工作。
具有一定的英文文献查阅和检索能力；
具备良好的抗压能力、团队协作能力；
制药工程、药物制剂、有机合成、药学等相关专业；
大学英语四级或以上水平，具有一定专业英语阅读能力；
经学习后能独立完成新产品的设计开发、产品试制等工作；
具有一定的的创新能力、动手能力、良好的团队合作意识；
能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题；
有一年以上相关工作经验，熟悉常用的分析仪器，有药品研发经验者优先。
负责文件的归档、分发、借阅、销毁等管理；
负责培训、自检、验证、偏差、变更相关工作；
参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备；
负责研发试验记录的发放、收集、归档，书写记录报告；
贯彻质量方针、政策、法规和有关质量决议、决定、指标等；
组织制定、修订、审批企业质量管理体系程序文件及质量管理环节控制程序；
负责新研发项目的质量研究工作，方法开发、方法验证、工艺验证以及稳定性研究等；
负责研发质量体系文件的完善及监督执行，记录检查内容、发现问题、提出建议并跟踪检查整改情况，定期汇总检查结；
落实企业质量管理体系的建设，确定质量环节、选择质量管理体系要素，进行质量职能分配，推进质量管理体系运行，实施质量改进，组织质量管理体系评审；
药学、分析等专业硕士及以上学历；
有一定的英文文献或文件阅读能力；
能适应偶尔性的国内或国外短期出差；
具有执业药师资格，能独立解决经验过程中的质量问题；
熟练使用HPLC、UV、GC、IR、AAS等分析仪器的操作；
能够独立完成实验操作，熟练处理实验数据，能够独立判断试验结果；
具有药品生产企业QA或QC经验，或三年以上GMP质量管理、生产、检测经验。
负责收集、整理、归纳市场行情，提出分析报告；
负责首营客户材料的收集，办理首营客户资料提交；
负责办理发货、联系仓库、物流和资料外寄等工作；
负责配合质量管理部对购货单位质量管理体系的考察；
负责销售管理台账的记录及保管，协助解决客户提出的问题；
负责公司销售合同等文件资料的管理、归类、整理、建档和保管；
协助销售经理独立处置询盘、报价、合同条款的协商及合同签订和售后服务等事宜；
负责各类销售指标的月度、季度、年度统计报表和报告的制作、编写，并随时汇报销售动态；
Vayuan向境外药品生产企业采购有《进口药品注册证》的化学原料药、药用辅料，在青岛报关、报验后再销售给国内制剂生产企业用于成品药的生产。
熟练使用office办公软件；
做事认真、细心、有责任心；
具有服务意识，抗压能力强；
药学等相关专业本科及以上学历；
思维逻辑清晰，良好的沟通和协调能力；
二年以上销售、市场等类似的辅助岗位工作经验；
形象可，为人诚实、工作积极；有冲劲、勇于拼搏；C1以上一年驾龄优先；
负责制剂药厂、原料药厂的药品包装材料供应商的筛选、洽谈、管理、采购事宜；
负责对所采购药包材的成本、交期、质量、投诉等相关环节进行控制、反馈并不断优化；
负责与销售部、设计部、生产部等相关部门对接，确定药包材的改良、设计、印刷、排版等；
负责供应商名录与资质文件、采购合同、采购订单等信息资料的整理归档工作，定期进行工作分析总结；
能适应偶尔性的国内短期出差；
药学、分析等专业硕士及以上学历；
有一定的英文文献或文件阅读能力；
熟练使用HPLC、UV、GC、IR、AAS等分析仪器的操作；
熟练使用 Office Word/Excel/PowerPoint/OA/ERP 等软件；
能够独立完成实验操作，熟练处理实验数据，能够独立判断试验结果；
具有药品生产企业QA或QC经验，或三年以上GMP质量管理、生产、检测经验。
部门和公司领导安排的其他工作；
查询药品标准、药品说明书以及红外光谱等专业资料；
负责与境外药企沟通，收集符合国家药品监督管理局注册要求的DMF文件；
根据所掌握的技术资料，协助解答公司内部和外部药监机构提出的相关技术问题；
负责注册资料的编译（进口药品注册DMF资料）、校对、编写、修改、整理、申报、归档等工作；
负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息，使注册申请得以顺利批准；
熟悉并掌握药品申报、药品注册政策和最新的政策动态；以期确保能正确执行药品注册的法律、法规和申报流程；
撰写、整理、审核及报送进口药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；
学习《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》等法律法规；
负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。
硕士、博士以上学历；
提供优秀在读生实习岗位；
英语四级、六级以上水平；
具有药品研发、生产、实验室经验者优先；
具有良好的英语阅读和写作能力以及流利的口语。者更佳；
有进取心、有责任感，较强的沟通能力，工作认真仔细且积极主动；
各类药学、制药工程类相关专业；各类化工、化学、、化学工程与工艺、应用化学、分析化学、制药工程类相关专业。
部门领导安排的其他事项；
与境外供应商保持良好的克服关系；
负责药品的国内外采购及进口货物报关工作；
企业内部及外部有关采购事项的沟通和衔接等；
负责境外供应商货物发出时间的确认及提货安排；
负责供应商货款支付、协助质量部同事处理质量问题处理等相关事宜；
确保药品从境外采购到海关报关和清关的顺利进行，并根据实际情况不断完善采购流程;
负责境外供应商药品生产企业已有客户的维护和管理，搜集、分析、汇总境外供应商信息。
有一年以上C1驾驶经验；
药学等相关专业本科以上学历；
英语口语流利，能与外商进行交流；
熟悉外贸进口操作流程或相关经验；
熟练掌握单证操作，订舱、单证制作（提单、装箱单等）,清关等。
与分析部同事合作开展原料药相关质控工作；
中间体和原料药合成工艺放大、工艺交接和指导验证生产；
化药原料药杂质谱分析和杂质合成，原料药和杂质的结构解析；
清晰完整地完成实验记录、实验报告书、开发报告等与研发相关的文件；
独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
中间体和原料药合成工艺开发、优化和参数研究及生产工艺文件的编制及优化；
在完成工艺条件的优化后，负责组织并实施新产品的中试及放大生产的工艺验证工作；
能够根据仪器分析结果以及理论分析完成药物杂质谱的整理，并在指导下完成相应杂质的合成；
熟练掌握药物合成基本原理，依据制定的项目研发计划及实验方案，完成合成工艺路线开发和优化。
大学英语四级或以上水平，具有一定专业英语阅读能力；
经学习后能独立完成新产品的设计开发、产品试制等工作；
具有一定的的创新能力、动手能力、良好的团队合作意识；
药物合成、有机合成、有机化学等相关专业硕士以上学历；
能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题；
有三年以上相关工作经验，熟悉常用的分析仪器，有药品研发经验者优先；
有一定的文献检索、阅读能力以及图谱解析能力，熟悉药品研发、注册相关法规。
公司领导安排的其他工作；
对质量、成本等因素进行把控；
负责供应商货款支付、质量问题处理等相关事宜；
负责供应商的维护和管理，搜集、分析、汇总供应商信息；
负责公司采购工作，根据采购计划需求按时完成货物采购工作；
保证货物从采购到清关的顺利进行，在原有基础上完善采购流程;
负责与境外供应商进行价格探讨、货期交付、货款支付等与采购相关的工作。
能适应国外出差；
药学等相关专业硕士及以上学历；
英语口语流利，与外商无障碍交流；
具有自我归零的精神和持续的学习动力；
具有快速处理事务能力，接受指令立即执行；
二年以上实际采购经验，有国外采购经验者优先；
能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公操作软件；
具备一定的商务会谈礼仪知识，基本会谈规则知识；
具有良好的协调沟通能力，安排好区域内采购事务的轻重缓急，以最大程度帮助公司销售部完成客户的及时到货需求和降低成本需求。
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